Lyme-Borreliose er en av verdens raskest spredende epidemier.Legers kunnskap om Borreliaparasitten er derimot ikke alltid på høyde med sykdommen parasitten skaper.Her er hva du bør forvente at din lege bør vite om den formskiftende mikroben og sykdommene den kan fremkalle.
Hva er Borrelia? Borrelia er en formskiftende encellet parasitt som i mikroskopet ser ut som en tynn snodd tråd som kan bli opptil 4x større enn et rød blodlegeme.
Hvordan blir vi smittet med Borrelia ? Vi kan bli smittet av blodsugende insekter, først å fremst flått; som er en blind ,blodsugende edder kopp som lever av blod den suger fra fugler og dyr(ville dyr og husdyr)Når den suger blod fra et sykt dyr (Borrelia er en dyreparasitt) kan den så overføre parasitten til neste offer; være det seg et dyr eller menneske.
Når oppdaget legene dette ? Borrelia ble først oppdaget i blod fra syke av den tyske legen Otto Obermeier i 1868.Obermeier brukt den gang slik som nå et mørke felts mikroskop som gjør det mulig å studere levende mikrober og celler i blod.Når man ser i et slikt mikroskop fremtrer celler og mikrober og proteiner og fett i blodet som vite strukturer mot mørk bakgrunn.Parasitten ble døpt Obermeier´s spirill (snodd trådbakterie).Kort tid etter oppdaget russiske leger at flått kan reise med fugler over store avstander og derved spre Borrelia hundrevis av kilometer fra der den første levde. Denne kunnskapen ble imidlertid ikke kjent fordi russiske leger levde avsondret fra resten av Europa og USA .I 1907 ble parasitten omdøpt fra Obermeiers spirill til Borrelia til ære for den franske mikrobeforsker Amede Borrell. Samtidig oppdaget man i Tyskland at Borrelia levde i magen på flått.Fortsatt ble alle oppdagelser gjort med mørkefeltsmikroksopi som forstørret 1000 x diametere.I moderne tid kan man kjøpe mørkefeltsmikroskoper som forstørrer 2000 x og som via påmontert videokamera kan blåse opp bildet ytterligere hundrevis av ganger!
Når så er sagt i lovprisning av mørkefelts-mikroskopi må tillegges at i Norge bruker ikke FHI eller statsdrevne sykehus denne metoden for å studere levende Borrelia og andre blodparasitter i blod-væske (serum)og celler i blodet .Fordi legene i Norge ikke bruker mørkefeltsmikroskopet har man enda ikke sett at Borrelia er en pleomorf (formskiftende) parasitt som trives best i oksygen rikt miljø;og derfor foretrekker å leve inne i blodceller og immunceller godt skjermet fra kroppens immunsystem.
Kan Borrelia ha mange former ?: Allerede i 1910 oppdaget tyske leger at Borrelia kan ha mange ulike former: snodde trådformer og små kuler og korte staver.Mange år senere ble det kartlagt andre former som lange tråder med utvekster (blebs), små cyster(blærer),. kort «pølseform» (Såkalt L-form), tynn tråd med mange små utvekster som likner et «perlekjede», skiveform.Og det ble påvist at ulike former kan bo inne i kroppens røde og hvite blodceller og at mikroben kan transmutere når den er under angrep fra kjemiske midler (antibiotika og plantemedisinen ) og at den kan danne «reder» der flere mikrober «råtter seg sammen « og dekker seg til med biofilm (slim) som gjør de uangripelig for immunceller og antibiotika.Videre ble det oppdaget at den snodde trådformen kan bore seg inn i kroppens vevsceller (eks ledd og gi opphav til leddgikt kalt Lymes sykdom )
Hva er Lymes sykdom ?: Borrelia i sine ulike former og ulike stadier av formering skaper en mengde sykdommer.Leddgikt med feber er en vanlig sykdomsytring og kalles Lyme- sykdom oppkalt etter kommunen Lyme i Connecticut hvor den først ble beskrevet i 1956 av to pasienter som var blitt syke etter flåttbitt Polly Murry og Judith Mensch .De to prøvde å få legene interessert i sykdommen,men først i 1965 tok en lege ved Yale Universitet Dr. Alan Steere saken på alvor og gav sykdommen navnet Lymes sykdom. Sykdommen artet seg som febersykdom med leddverk .I 1982 oppdaget insektsforskeren og Borrelia-ekspert William Burgedorfer at sykdommen ble fremkalt av flåttbitt fra flått som var smittet med Borrelia.Det hører med til historien at legene deretter tok saken på alvor og sluttet å påstå at de syke led av psykiatriske sykdommer.
Hva er Lyme-Borreliose ?: Etter at Borrelia -sykdommer ble tatt på alvor begynte leger som tok de syke på alvor å innse at Borrelia i sine ulike varianter kunne gi opphav til mer enn Lymes -sykdom. Dette har ført til at man i dag kaller Borreliasykdommene for Lyme-Borreliose. Hvor mange andre sykdommer enn Lymes sykdom kan man få ?Forfatter PJ Langhoff som selv lider av Borreliose samlet svar på spørsmålet fra 344 syke.I alt 70 ulike sykdomsmanifestasjoner ble registrert av Borreliasyke. Den vanligste sykdomsytring var Lymes sykdom; dvs leddgikt og feber. Dernest kom utmattelse,konsentrasjonsvansker og hodepine.Men en lang rekke psykiske lidelser var også vanlig!!! Dette har fått mange uvitende leger til å tro at psykiske lidelser hos Borreliose syke ikke er fremkalt av parasitten; men skyldes tankeprobmlemer hos de syke og feilaktig satt de syke på psykofarmaka i stedet for antibiotika !
Hva er serumtester ?: Når parasitten trenger inn i kroppen utløser dette en rekke reaksjoner i immunsystemet som kan registreres med såkalte serumtester. Men før vi forklarer hva serumtester er må vi forklare to viktige begreper : sensitivitet og spesifisitet.Sensitivitet er serumtestens evne til å fange opp tilstedeværelsen av Borrelia.Jo mere sensitiv en test er jo svakere immunreaksjon kan testen fange opp og jo flere smittede får sin Borrelia infeksjon godkjent. Den andre siden ved en serumtest (og all testing forøvrig ) er såkalt spesifisitet som er evnen utelukke at testen reagerer på noe annet enn Borrelia. En god serumtest må altså ha høy sensitivitet og høy spesifisitet.
Hva er ELISA ? Dette er navnet på de to vanligste serumtestene. ELISA (Immune -Linked- Immuno-Absorbent-Assay ) måler tilstedeværelsen av kjemiske stoffer (antistoffer) som utskilles av hvite blodceller.Fabrikkene som lager ELISA henviser til laboratorietester med sensitivitet og spesifisitet på over 95%,ja helt opp til 98-100%.Men tester utført på pasienter med Lyme-Borreliose viser bare 55% spesifisitet i akutt fase av Lyme-Borreliose 70,5% i mellomfase og snaue 36.8-55.7% i kronisk fase.Dette betyr at jo lenger pasienten har vært syk (dvs ubehandlet) jo mindre er sjansen for at ELISA oppdager parasitten i blodet!Forklaringen er at kronisk fase er det stadig flere parasitter å bekjempe og stadig mere av immun-antistoffene som ELISA skal fange opp er festet til parasitten og derved mindre fritt sirkulerende antistoffer å reagere på!! Bottom line: det er mulig å være kronisk Borrelia syk og komme ut med negativ ELISA; såkalt sero negativ syk.Eller sagt annerledes:Laboratoriet frikjenner en kronisk syk for hans/hennes sykdomsårsak.
Hva er BLOT ?. ELISA tilbyr høy (?) sensitivitet , men lav spesifisitet.Western-BLOT er en test som registrer antigener på overflaten av Borrelia´s trådform , eller antigener mot arvestoff i parasittens indre.I Norge brukes Western BLOT som registrerer antigener på Borrrelia´s trådform USA brukes også tester som identifiserer RNA (Northern Blot) og DNA arvestoff (Southern Blot ) Blot tester har høy spesifisitet og er flinke til å fange opp ulike varianter av Borrelia (Det finnes i alt 300 hvorav 70 er kjent for å kunne skape sykdom hos mennesker ); men dessverre er de lite sensitive og skaper derved samme problem som ELISA; falske negative tester eller sagt annerledes: Du kan være syk med Borrelia uten at testen fanger opp sykdoms parasitten.
Hva er PCR testing? PCR (Polymerase Chain Reaction ) er en test som fanger opp arvestoff hos Borrelia-parasitten i prøver tatt fra hudutslett ,leddvæske hos Lyme- syke og hjernevæske ho pasienter med nevro-Borreliose.Produsenten av PCR tester hevder at testen er 100% spesifikk og sensitiv men erfaringer med syke pasienter viser helt andre tall.I en bok av farmasøyten Jutta Zacharias viser det seg at spesifisiteten av PCR er som følger.
Spesifisitet i betent hud (Erythema Migrans) 50-70%
Spesifisitet i hjernevæske hos pasienter med nevro Borreliose: 10-20%
Spesifisitet i leddvæske hos pasienter med Lyme sykdom 50-70%
Etter at man har gitt pasienten antibiotika faller sensitiviteten ytterligere.
Hva er CD57+ og LTT ?: Dette er to tester som du ikke får i Norge selv om C57+ kan utføres ved Rikshospitalets laboratorium.LTT er forkortelse for Lymfocytt Transformasjons Test og registrerer hvor rask immuncellene deler seg.Pasienter med Lyme-Borreliose har høy delingsfart Sensitiviteten er på hele 95% og spesifisiteten på 91%.Følsomhet og spesifisitet er derved den samme som for ELISA og BLOT utviser i laboratoriet til produsenten; men dessverre ikke like bra i praksis.Årsaken til at LTT ikke brukes er ikke at den er dårlig; men at den er dyr og derfor ikke brukbar i et samfunn der en må ha mest mulig for pengene; så når ELISA og BLOT gjør omtrent samme jobb; hvorfor ikke bruke den tenker sykehusøkonomene.
CD57+ er en gruppe immunceller som deltar i drap på fremmede organismer.Dersom Borrelia blir angrepet av CD57+ kan dette måles i blodet hos syke.
LTT og CD57+ har begge samme svakhet som enhver serumtest: dersom pasienter får kortison eller Immmundempende legemidler gir dette mere negativ resultater. Videre kan Borrelia gjemme seg for immunsystemet ved å trenge inn i røde og hvite immunceller.
Hva med mikroskopi ? Vi har fokusert på det som er mulig å forklare uten bruk av mikroskop; men når man tar fatt på en reise i mikrobenes verden blir det umulig å sanke kunnskap bare ved å studere hvordan kroppen reagerer på parasittens ulike former.Derfor må man etterhvert venne seg til å sanke kunnskap ved selvsyn; dvs å med egne øyne å se hva som skjer når parasitten formerer seg og skifter form.Dette avsnittet handler derfor om hva som man kan se og erfare ved hjelp av mørkefelts- mikroskopi.
Mikroskopi har vært tilgjengelig i over 400 år før vår tid.Det begynte med den nederlandske glassblåser og naturfilosof van Leeuwenhoek som lagde primitive linser som gjorde det mulig å se ulike mikrober i vann.Hans tegninger er etter vår standard enkle og ikke informative; men det er det første steget til å forstå hva som skjuler seg i vann og ikke i kroppen hos syke.Deretter begynte man å utvikle enklere mikroskoper og tyske linseslipere forfinet og foredlet metoden til å bli en kunstart.Rundt 1750 ble de første tradisjonelle mikroskoper laget som gav en forstørrelse på 150-200 diametere dvs øyet kunne se en gjenstand forstørret til 150-200 ganger.Vi rykker så frem i tid til vår tid.I dag kan man kjøpe billige og brukbare mikroskoper for rundt 10.000 kroner med påkoblet videokamera og sende det bilde man ser med øyet til en dataskjerm og så forstørre bildet i mikroskopet med en faktor på flere hundre diametere.Med et mikroskop som forstørrer flere hundre ganger blir dette en videoforstørrelse på flere tusen diametere.Dette gjør det mulig å filme levende film av Borrelia og andre bakterier og blodparasitter, deres avarter og deres livssyklus.Tiden er derfor moden for å nytelse av vitenskapen ved å fotografere og filme mikroskopiske organismer i deres rette miljø og ikke gjøre slik som i Norge ;å fornekte fremskrittet og hevde at mikroskopi er en barnelek.
Hvordan bør vi behandle Borreliose syke ? Når man har diagnostisert de ulike former for Borrelia og deres medsammensvorne ko-infeksjoner er tiden inne for å tenke terapi.Førstevalget er selvsagt antibiotika ; men det sier seg selv at dersom man ikke bruker mikroskopi kan man heller ikke si seg fornøyd med en serumtest .Når man ser mikroben bevege seg i blodet eller ser den kommer krypende ut av blodceller , både røde og hvite, kan man ikke uten videre tro på serumtester som skulle tilsi at terapi ikke er nødvendig.Vi anbefaler derfor først og fremst antibiotika så lenge det er levende mikrober i synsfeltet på et mikroskopibilde tatt av levende blod eller lymfevæske eller fra cerebro spinal væske ( de to siste testene må gjøres på sykehus ).Når synsfeltet i mikroskopet er negativt dvs fritt for levende organismer fra bakterieverdenen ,herunder enecelle parasitter slik som Borrelia og dens ulike genetiske avarter, kan man gå over til sanering av mikrober som lever inne i blodlegemer og leddvæske ved bruk at plante-safter fra Kardeborre og beslektede plantegifter som tvinger Borrelia ut i blodet og derved legges åpen for mere antibiotika .
Hva er frekvensterapi ? En ny metode som stammer fra Tyskland ,men også fra tyskere som bor i utlandet herunder India og Kina har det fremkommet en ny type terapi som bruker kvantefysikkmetoder for å omprogrammere cellene i kroppen.Metoden er foreløpig såpass ny at det ikke foreligger epidemiologiske studier utført ved universitets-sykehus slik det kreves for en metode for å bli godkjent.Men så langt har metoden vist seg å være en utmerket tilleggsterapier til bruk av plantegifter og medisinsk antibiotikaterapi. Dersom man tilpasser frekvensene til mikrobens bevegelsesinformasjon kan man reprogrammere dens DNA og RNA til å gi mikroben en feil informasjon om hvordan den skal bevege seg og derved blir den lammet og kan ikke unnslippe immuncellene ved å trenge inn i blodceller og vevsceller. Metoden praktiseres av et større antall leger og naturterapeuter i Norge og andre land. Antallet er foreløpig ukjent fordi de som praktiserer metoden ikke har gått sammen om å danne et forbund som kan ivareta faget.
Informasjonskilde: Bjørn J Øverbye ;Syk av Flåttbitt,Veiviseren Forlag ,Fevik,2013-Boken er på 351 sider og bygger på 745 vitenskaplige kilder.Boken er for øyeblikket ikke på lager, men vi planlegger et nytt opplag i løpet av neste år dersom interessen er stor nok
Temabilde er fra pasient tatt med vårt eget mørkefelts-mikroskop